Preguntas más frequentes

Los ensayos clínicos juegan un papel vital en el desarrollo y progreso de la medicina.

Cuáles son los requerimientos para ser voluntario de estudios?

Para ser considerado, hay criterios de entrada específicos que deben cumplirse. Si bien los criterios varían según el estudio, en general, deberá:

Aceptar un formulario de consentimiento informado.
Cumplir con los requisitos de elegibilidad al comienzo del estudio, lo que puede implicar someterse a un examen de salud completo.
Comprometerse con la duración del estudio y seguir diligentemente todas las instrucciones.

¿Por qué las compañías farmacéuticas necesitan realizar estudios?

La realización de estudios e investigaciones clínicas ha demostrado ser un medio eficaz y seguro para hacer avanzar la medicina moderna y, al mismo tiempo, acelerar la disponibilidad de soluciones viables en el mercado. Mediante la realización de ensayos de expertos, las compañías farmacéuticas pueden probar y validar nuevos medicamentos con fiabilidad.

¿Qué sucede si cambio de opinión después aplicar a un estudio?

Antes de comenzar el proceso de solicitud, alentamos a todos los posibles participantes a considerar detenidamente las implicaciones de su participación en el estudio. Si no está seguro de su disponibilidad o no puede predecir su voluntad futura, lo mejor sería abstenerse de presentar la solicitud en este momento.

Sin embargo, si sus circunstancias cambian después de ser aceptado, notifique de inmediato a nuestro departamento de investigación clínica y hable con el coordinador de investigación clínica.

¿Es obligatoria la asistencia a las citas?

En casi todos los casos, se requiere su presencia en las citas programadas. Si algún imprevisto le impide estar disponible, le rogamos que nos informe con al menos dos (2) días de antelación. Esto nos permitirá hacer los arreglos apropiados, incluida la reprogramación de una cita alternativa.